Симптомы и синдромы в неврологии
Абади с.- аналгезия при сдавлении пяточного сухожилия (поздние формы нейросифилиса)
Авеллиса с.- паралич мягкого неба, голосовой складки, вялый паралич мышц половины языка + гемиплегия на противоположной стороне (м.б.снижение болевой темп.чув-сти)
Альцгеймера б-нь - нарушение памяти, апраксия, зрит.агнозия, амнестическая афазия, аграфия, акалькулия, позже- эпи-припадки, подкорковые расстройства в связи с атрофией мозгового вещества у лиц старше 40 лет.
Андерсена б-нь- гликогеноз (см. частые болезни)
Аргайлла Робертсона с.- поражение верх. двухолмия при нейросифилисе (снижение прямой р-ции на свет при сохранности ее на аккомодацию и конвергенцию при узких неправильной формы зрачках)
Арнольда-Киари с.- аномалия развития в виде удлинения моста, продолговатого мозга, червя и миндалин мозжечка с их смещением каудально с парезами, проводниковыми расстройствами чув-сти, мозжечковыми и стволовыми с.
Афанасьева-Пфейффера менингит - менингит, вызываемый гемофильной палочкой
Бабинского-Нажотта с. - мозжечковая гемиатаксия, с.Горнера, вег.сосуд. расстройства в обл.лица, шеи, руки на одной стороне + гемигипестезия, гемипарез на другой
Бабинского синкинезия - координаторная синкинезия в виде сопутствующего сгибания бедра и туловища при попытке перейти из положения лежа в положение сидя без помощи рук
Барани проба указательная - пальценосовая, пальце-пальцевые пробы
Бедосье с. (синдром ленты Стразера, с.Кулона, Лорда и Бедосье) - редкий вариант туннельного с. в виде компрессии срединного нерва на плече в непостоянном "надмыщелковом кольце" или канале при наличии надмыщелкового апофиза и фиброзной ленты
Беккера миодистрофия - клинически идентична миодистрофии Дюшенна, но развивается позже, после 10 лет
Беккера адинамия - наследств. нервно-мыш. заболевание с пароксизмами длительной слабости мышц в конечностях и миотониями в кистях и мышцах лица; есть связь с гиперкалиемией
Белла паралич - поражение периферической мускулатуры лица (сборное понятие)
Бенедикта с.- поражение Ш ЧН + гемипарез и мозжечковые нарушения контралатерально
Бенье-Бека-Шауманна саркоидоз - заболевание с гранулематозными образованиями в оболочках основания головного мозга
Бехтерева "хореическая падучая" - хореический гиперкинез + генерализованные судорожные припадки (нозология ?)
Бехтерева-Капиоли с.- расширение зрачка + изменение частоты пульса в ответ на боль
Бехтерева рефлекс - замыкание глазной щели на громкий звук (аурикулопальпебральный)
Бецольда-Яриша р-с - ингибиторный р-с, ведущий к синкопе, связан с активацией рецепторов левого желудочка сердца с брадикардией и вазодилятацией
Бильшовского-Когана с.- парез (паралич) взора в обе стороны при сохранности окулоцефалического р-са и рефлекторных непроизвольных движений глаз (двустороннее поражение латеральных отделов моста)
Бострупа б-нь - синдром межостистой связки с болями типа люмбалгии с усилением при разгибании, длительном сидении
" " с. - межостистый неоартроз.Отличается от б-ни утолщением остистых отростков в месте соприкосновения
Бредбери-Эгглстона с.- идиопатическая ортостатическая гипотензия (дегенеративное заболевание вегетативной н.с.)
Бриссо-Сикара с.- гемиспазм мышц лица + контралатеральный гемипарез
Бриссо б-нь- лицевой гемиспазм
Броун-Секара с.- половинное поражение спинного мозга: парез, нарушение глубокой чув-сти на стороне очага (иногда и сегментарные расстройства) + нарушение болевой и температурной чув-сти на противоположной
Брудзинского с.подскуловой - поднятие плеч и сгибание в локтевых суставах при надавливании под скулами
Брунса приступы - осложнение ликворной циркуляции (чаще при опухолях), возникающее при определенных положениях и движениях головы
Брунса с.- возникает при дислокации под влиянием опухоли в большое затылочное отверстие с появлением, резким усилением головной боли, головокружения, тошноты, рвоты, иногда-тонических судорог, бульбарных расстройств дыхания, кровообращения
Бургиньона прием - облегчение письма при писчем спазме путем фиксации кисти
Валле точки - точки, давление на которые вызывают болезненные ощущения
поясничная - латерально от остистых отростков поясн.-крест.отд.поз-ка
крестцово-подвздошная - у верхней задней подвздошной ости
верхняя бедренная - у седалищного бугра
средняя - в подколенной ямке
перонеальная - позади головки малоберцовой кости
Валленберга-Захарченко с. (5 вариантов) - паралич мягкого неба и голосовой складки, диссоциированное расстройство чув-сти преимущественно в каудальных зонах Зельдера с одной стороны, мозжечковая гемиатаксия, с.Горнера + контралатерально утрата болевой и темпер. чув-сти на туловище и конечностях (чаще НМК в зоне задней нижней мозжечковой а.)
Вебера проба - одна из проб для дифференцирования поражения звуко-(воспринимающего) проводящего аппарата
Вебера с.- поражение Ш + центральный гемипарез контралатерально
Вегенера гранулематоз - процесс на основании мозга
Веландера миопатия - дистальная с поздним началом и амиотрофиями пальцев кистей и стоп
Венсана-Алажуанина с. - с.Аргайлла-Робертсона + с. Парино
Верднига-Гофмана амиотрофия - до второго года жизни (дегенерация двиг.клеток передних рогов спинного мозга) с генерализованными слабостью,гипотонией мышц и арефлексией.
Вернике-Лихтгейма классификация афазий - попытка механической локализации центров(подкорковая и корковая сенсорные, амнестическая и др.)
Вернике-Манна походка - своеобразное передвижение ("рука просит, нога-косит"), например, после НМК
Вернике б-нь- с. в связи с дефицитом тиамина (поражение в зоне III , IV ЧН, желудочков, водопровода)
Вернике центр поражение - патология в обл. задних отделов верхней височной извилины (непонимание речи, «словесная окрошка»)
Вестфаля-Вильсона-Коновалова б-нь – гепато-лентикулярная дегенерация в связи с нарушением обмена меди
Вестфаля-Эдингера ядро - добавочное ядро III пары ЧН
Витта(святого) пляска - малая хорея, б-нь Сиденгама
Водака-Фишера феномен - отклонение руки на больной стороне вниз при поражении стволовых вестибулярных образований
Воленштейна с.- парез голосовой складки на стороне очага с проводниковым нарушением поверхностной чув-сти контралатерально
Галлервордена-Шпатца б-нь - наследственное заболевание с преимущественным поражением экстрапирамидной системы (ригидность), гипокинезией и нарастающим слабоумием
Гаммонда б-нь – атетоз (чаще возникает при поражении хвостатого ядра и скорлупы)
Гамсторп адинамия - наследственное нервно- мышечное заболевание с приступами адинамии, резким ограничением двигательной активности, обездвиженностью (всегда в дневное время)
Гасперини с.- альтернирующий с.: поражение V, VI, VII, VIII ЧН, мозжечковые с., с.Горнера + контралатерально проводниковые расстройства чув-сти (при НМК в бассейне передней нижней мозжечковой мозговой а.)
Гейбнера панартериит - сифилитический артериит с формированием участков окклюзии и стеноза
Гентингтона хорея - тяжелое наследственное заболевание с системной дегенерацией экстрапирамидных двигательных структур и коры
Германа с.- экстензия больших пальцев стоп при сгибании головы (менингеальный)
Герстмана-Штройслера-Шейкера б-нь - редкое семейное заболевание (предположительно прионовое) с атаксией, деменцией, припадками и др. с.
Гертвига-Мажанди с - девиация глазных яблок по вертикали.
Гийена-Барре полирадикулоневрит - вероятно полиэтиол.заболевание с развитием вялого тетрапареза, возможен паралич Ландри (+дыхательные и бульбарные расстройства)
Гиппеля-Ландау б-нь - из группы факоматозов - системный ангиоматоз с локализацией в ЦНС, сетчатке др. органах (наследственное)
Гланцманна-Заланда с.- форма дифтерийного полиневрита (с.50-го дня, устаревшее)
Голмса атаксия - наследственная оливо- понтоцеребеллярная атаксия сочетается с мозжечковой, деменцией, офтальмоплегий и амиостатической обездвиженностью
Гордона с.- разгибание большого пальца при сдавливании икроножных мышц (менингеальный)
" " - 2 с. - длительная разгибательная установка голени после вызывания коленного р-са (при малой хорее)
Горнера с. - птоз, миоз, энофтальм (симпатико-ганглионит,- трунцит)
Гоффманна с. (и др.) - наследственное заболевание с атрофической миотонией и эндокринно-обменными нарушениями
Гоше б-нь - липидоз с гепатоспленомегалией, анемией, поражением костного мозга, при тяжелой форме(у детей) - задержка развития, эпи-припадки, слепота
Градениго с.- нарушение ф-ций VI ЧН с невралгией V ЧН
Грахе проба - пациента усаживают на край стула с сомкнутыми ногами и запрокинутой головой. Проба значима, если при вставании отмечается нарушение равновесия (нарушение вестибулярной функции)
Грене-Раймона с.- диссоциированные расстройства чув-сти на одной половине (на стороне очага) + гемигипестезия (кроме лица) на противоположной половине тела (неполный вариант с.Гасперини) при небольших очагах в покрышке моста
Гунна с.- пальпебрально-мандибулярная синкинезия (непроизвольное поднимание века при движении челюсти)
Гурлера псевдополидистрофия - муколипидоз, с первых дней жизни: истощение, гаргоилизм, выраженный кифозàобездвиженность
Гюе синкинезия - при зажмуривании крыло носа приподнимается вверх и кнаружи (постневритические синкинезии)
Давиденкова амиотрофия - наследственная лопаточно-перонеальная амиотрофия: («крыловидные лопатки»», «петушиная походка»,нарушение чув-сти по полиневритич.типу и др.)
Дежерина-Сотта неврит - наследственный, гипертрофический: дистальные амиотрофии, нарушения чув-сти, арефлексии, утолщение нервных стволов
Дежерина-Томаса атаксия - наследственная оливопонтоцеребеллярная атаксия + дистальные гипестезии, арефлексии, амиотрофии,двусторонний птоз верхнего века, нарушение конвергенции
Дежерина с. - утрата проприоцептивной чув-сти с сенситивной атаксией при дифтерийном полиневрите
Дежерин-Клюмпке паралич - повреждение нижнего первичного пучка (C8, D1, 2)
Денди-Уокера с. - вариант с.Арнольда-Киари (см.выше) с внутренней гидроцефалией
Дерри б-нь - ганглиозидоз (гаргоилизм, слабоумие, мозжечковые нарушения, нижний спастический паралич)
Джексона с. - периферический паралич мышц половины языка + гемипарез контралатерально
Дойникова феномен пальцевой - проба на дисметрию (супинированную руку не удается выровнять с протянутой вперед рукой при закрытых глазах)
Дубини хорея - («молниеносная», «электрическая») при энцефалитах, ЗТМ
Дюшенна миодистрофия - детская, псевдогипертрофическая одна из наиболее злокачественных форм (начало с мышц тазового пояса-«утиная походка», затем захват плече-лопаточного пояса, отмечают«крыловидные лопатки», амиотрофии и др.с.)
" " признак - спазм щечной мышцы после ее массажа двумя пальцами с утолщением щеки
Зудека атрофия - в составе с.Стейнброккера, атрофия мышц кисти с флексорной контрактурой, остеопорозом костей кисти
" " с.- при болевых с. в поясничной области (остеопороз костей стоп, отеки лодыжек и др. с.)
Исаакса с.- с. постоянной активности мышечных волокон, псевдомиотония
Иценко-Кушинга с.- ожирение лица, шеи, груди, живота, сопутствующий сахарный диабет
Кайзера-Флейшера кольцо - зеленоватая, желтоватая или буроватая пигментация каймы роговицы - специфический симптом избыточного отложения меди при ГЦД
Кальве б-нь - остеохондропатия с поражением одного диска и монокорешковым симптомом
Квинке отек - приступообразный острый ангионевротический отек тканей, чаще лица, кистей
Кеннеди-Уортиса с. - мидриаз на стороне гематомы, наиболее ранний симптом сдавления III пары ЧН
Кеннеди амиотрофия - поздняя проксимальная спинальная и бульбарная амиотрофия у 40-45-летних, наследственная
Керера с. - болезненность при глубокой пальпации точек выхода затылочных нервов (менингеальный)
Кернига с. – менингеальный (невозможность полностью разогнуть ногу в коленном суставе, согнутой под прямым углом в тазобедренном)
Кинсборна б-нь - синдром «пляшущих глаз» у детей с миоклонической атаксией
Клейна-Левина с. - приступы спячки с булимией
Клиппеля-Фейля с. - расщепление задней дуги атланта, его подвывих, синостоз шейных позвонков (аномалия развития)
Клода-Луае с. - нижний с. красного ядра, сочетание поражения III ЧН с контралатеральными мозжечковыми расстройствами
Ковтуновича псевдотумор - припухлость в надключичной области при с. лестничной мышцы
Колле-Сикара с. - поражение IX-XI ЧН
Костена с. - с. височно-нижнечелюстного сустава
Кохановского с. - противодержание при поднимании верхнего века
Краббе склероз - липидоз с двигательным возбуждением, криками, судорогами, гиперкинезами, деменцией и др. нарушениями с 4-6 мес. (наслед.)
Крейтцфельдта-Якоба б-нь - медленная инфекция ЦНС с неуклонным прогрессированием акинетико-ригидного с. + пирамидные, мозжечковые, интеллектуальные расстройства
Крузона с. - сохранность ахиллова р-са при потере мышечно-суставного чувства (при рассеянном склерозе)
Кугельберга-Веландер амиотрофия - атрофии мышц проксимальных отд. конечностей и др. с-мы с 8-10 лет
Куленкампффа-Тарнова с. - своеобразные гиперкинезы в оральной, жевательной, глазодвигательной и шейной мускулатуре при лекарственном паркинсонизме
Кулона с. - с. супракондилярного отростка, с. ленты Стразера, Лорда и Бедосье (см.)
Куфса с. - прогрессирующее слабоумие и мозжечковые нарушения (вариант ювенильной амавротической идиотии?)
Лайма б-нь - клещевой боррелиоз, инфекционное природно-очаговое трансмиссионное заболевание
Ламберта-Итона с. - миастенический синдром (связь с мелкоклеточной бронхогенной карциномой)
Ландри паралич - поражение респираторной и бульбарной мускулатуры при восходящем варианте полирадикулоневрита Гийен-Барре
Ландузи-Дежерина миопатия - плечелопаточно-лицевая миопатия (наслед.)
Лафора с. - заострение черт лица, особенно носа в связи с напряжением мимических мышц (менингеальный)
Левандовского "холодовые параличи" - парамиотония Эйленбурга: периодические миотонические спазмы в лицевых и фарингеальных мышцах,дистальных отделов конечностей под влиянием охлаждения, нарастание после повторных движений (наслед.)
Ленобля-Обино с. - вариант миоклоний (нистагм-миоклония) с подергиваниями головы, вазомоторными расстройствами, снижением интеллекта
Лихтенстейна-Кнорра б-нь - прогрессирующая спинно-мозжечковая атаксия + глухота + задержка умственного развития (наслед.)
Лиша узелки - образования на радужке при периферическом нейрофиброматозе Реклингаузена
Лобзина с. - быстро нарастающий птоз при повторных движениях глаз по горизонтали при миастении
Лорда с. - см. с. Бедосье
Луи-Бар с. - атаксия-телеангиэктазия
Люста с. - экстензия стопы и отведение ее кнаружи при поколачивании малоберцового нерва у головки малоберцовой кости
Магнуса-Клейна феномен - поднятие с абдукцией полусогнутой в локтевом суставе руки со сжатым кулаком при парциальных припадках (постуральных)
Мак-Ардла б-нь - гликогеноз V типа со спазмами мышц и их слабостью (нед-сть мышечной фосфорилазы)
Маннкопфа с. - ускорение пульса при вызывании боли
Марбурга пентада - нижний спастический парапарез, интенционное дрожание, нистагм, отсутствие брюшных р-сов, бледность височных половин дисков зрительных нервов
Маринеску-Шегрена б-нь - врожденная спинно-мозжечковая атаксия, катаракта, олигофрения и др.
Маркова секстада - зрительные, вестибулярные и преходящие глазодвигательные нарушения, пирамидные знаки, нарушение вестибулярной ф-ции, коллоидно-белковая диссоциация в СМЖ
Межа спазм - параспазм мышц лица (парамедианный)
Мейжа отек лица - локальный ангионевротический отек (при рецидивирующей невропатии VII)
Мелькерсона -Розенталя с. - " ", хейлит, складчатость языка
Менделя с. - резкая болезненность при давлении на переднюю стенку наружного слухового прохода
Менцеля дегенерапция - оливопонтоцеребеллярная дегенерация, сочетание мозжечковой атаксии со спастическими парезами, параличами особенно н/конечностей, иногда-гиперкинезы (наслед.)
Мийяра-Гублера с. - периферический паралич мышц лица + контралатерально - центральный гемипарез
Минора тремор - наследственное дрожание с мелким тремором кистей
Миотча б-нь - амиотрофический лейкоспонгиоз (медленные инфекции ЦНС)
Монакова с. - поражение III + контралатерально: гемипарез, гемианестезия, хореоатетоз
Мондонезии с. - бульбофациальный менингеальный с. (тоническое напряжение мышц при давлении на глазные яблоки)
Морвана хорея - судорожная хорея на фоне гипертермии, нарушения метаболизма, трофических изменений кожи и вегетососудистой дистонии
Наффцигера с. - с.передней лестничной мышцы
Негро с.- с. зубчатого колеса при паркинсонизме
Ниманна-Пика б-нь - наследственное заболевание (липидоз) в связи со снижением активности сфингомиелиназы в лимфоцитах до 8-10% при ранней тяжелой форме с обезвоживанием, дистрофией, спленомегалией, позже -нарушение координации движений, атетоз, дрожание и судороги, слабоумие
Нормана-Вуда с. - липидоз, с рождения: микроцефалия, нарушение дыхания, глотания, децеребрационная ригидность, двусторонняя атрофия II
" " - Ландинга б-нь - муколипидоз, с рождения: аномалии лицевого черепа, кифосколиоз, бульбарные нарушения, амавроз, сгибательные контрактуры
Нотнагеля с. - четверохолмный с. (снижением слуха, мозжечковая атаксия, глазодвигательные расстройства)
Оппенгейма миатония - форма детской спинальной амиотрофии (относительно благоприятная с умеренно выраженными парезами, возможностью ходить несколько лет)
" " хорея - ревматическая ночная хорея
Отана феномен - отклонение руки на больной стороне (проба с закрыванием глаз больным, сидящим на стуле с вытянутыми руками) при поражении стволовых вестибулярных образований
Парино с. - миоз, анизокория, нарушение зрачковых р-ций + парез взора вверх, вертикальный нистагм (поражение верхнего двухолмия)
Паркинсона б-нь - (первичный паркинсонизм), дрожательный паралич наследственно-семейной предрасположенности
Пелицеуса-Мерцбахера б-нь – липидоз (с первых месяцев жизни: тремор головы, нистагм, затем интенция в руках, нарушение речи, спастический н/парапарез, амавроз)
Пенкоста с. - (при опухоли верх.доли легкого), снижение чув-сти по медиальной поверхности плеча, предплечья, боль в руке и плечевом суставе
Персонейджа-Тернера амиотрофия - о. плече-лопаточный паралич с атрофиями зубчатой,дельтовидной и др. мышц при сохранности ф-ции кисти
Пика б-нь - заболевание пресенильного возраста с развитием слабоумия, апатии, (до маразма), афазии и др.
Помпе б-нь - мышечный гликогеноз (слабость мышц при малейшей нагрузке, болезненные их спазмы и др.)
Потта б-нь - туберкулезный спондилит (чаще поражаются грудные позвонки с симптоматикой компрессии корешков и спинного мозга)
Пти с. - противоположен с. Горнера: мидриаз, расширение глазной щели, экзофтальм, повышение внутриглазного давления, сужение сосудов конъюнктивы и сетчатки глаза
Пулатова р-с - менингеальный, болезненность и гримаса боли, гримаса при перкуссии черепа
Пьера Мари атаксия - наследственная мозжечковая атаксия с дизартрией, гиперрефлексией, спастичностью конечностей, развивающаяся с 3-4 десятилетия жизни
Радермекера периоды - специфические изменения ЭЭГ при панэнцефалите Ван-Богарта
Раймиста синкинезия - приведение больной ноги при приведении здоровой
Раймона-Сестана с. - верхний протуберантный (паралич взора в сторону очага, периферический паралич мышц лица, мозжечковые поражения на стороне очага + гемипарез, гемигипестезия контралатерально при сохранности чув-сти на лице)
Раймона с.- нижний протуберантный с. (паралич наружной прямой мышцы глаза на стороне очага + гемипарез контралатерально)
Райта-Мендловича с. - симптомы сдавления нервно-сосудистого пучка измененой малой грудной мышцей (при остеохондрозе позвоночника)
Рамзая Ханта с. - герпетический ганглионит узла коленца VII ЧН
Рейно б-нь - ангиотрофоневроз с приступообразным побледнением, асфиксией (локальной гангреной) пальцев
Рейтера б-нь - полиартрит, конъюнктивит, уретрит, изъязвление слизистых, кругловидный баланит, бленоррейная кератодермия и , возможно ,полиневропатия, радикулярный синдром
Реклингаузена нейрофиброматоз - системное наследственное множественное неопластическое заболевание ПНС
Рефсума б-нь - редкий, полиневритический вариант наследственной атаксии
Ринне проба - камертональная проба при исследовании VIII ЧН
Роке с. - расширение зрачка при верхушечных процессах в легких
Россолимо-Куршманна б-нь - атрофическая миотония (наследственная)
Рота-Бернгардта б-нь - поражение наружного кожного нерва
Русси-Леви б-нь - наследственная с «полой» стопой, арефлекией, слабостью мышц перонеальной группы, нарушением глубокой чув-сти,атаксией, неловкостью при ходьбе и др.
Рустицкого-Капера б-нь - полиневропатия с повышением белка в СМЖ при доброкачественной миеломной б-ни
Рэя с. - энцефалопатия и жировое перерождение печени при полирадикулоневрите Гийена-Барре
Рюльфа судорога - гиперкинез в виде интенционной судороги, независимой от активных неподготовленных движений
Сиденгама б-нь - см. хорея малая
Слюдера с. - ганглионит крылонебного узла
Стайнброкера с. - с. «плечо-кисть» с резкими жгучими некупирующимися анальгетиками болями, выраженными признаками симпатического трунцита
Стилла-Ричардсона-Ольшевского офтальмоплегия - надъядерная офтальмоплегия из группы «множественная системная дегенерация»
Стразера с. - см. с. Бедосье
Стюарта-Холмса проба - отсутствие обратного толчка (нарушение координации, во-время не включаются антагонисты)
Такаясу с. - облитерация, стенозирование крупных сосудов, отходящих от аорты
Тея-Сакса б-нь - амавротическая идиотия, наследственный липидоз
Толосы-Ханта с. - поражение корешков III , IV , VI ЧН при подостром воспалительном инфекционно-аллергическом процессе в наружной стенке кавернозного синуса
Томсена б-нь - наследственно-семейная миотония, развивающаяся в детском, юношеском возрасте
Топиа с. - периферический паралич грудинноключично-сосцевидной и трапециевидной мышц и подъязычной мышцы + гемипарез контралатерально
Труссо с. - судорожное сокращение мышц кисти в виде «руки акушера» при сдавлении сосудисто-нервного пучка на уровне плеча
Туретта б-нь - генерализованный тик хронического прогрессирующего характера
Унтерхарншейдта с. - утрата сознания с падением, спровоцированное поворотом или вынужденным положением головы, вызывающим нарушение кровообращение в вертебрально-базилярном бассейне а. а.
Унферрихта-Лундборга б-нь - наследственная форма миоклонус-эпилепсии
Фацио-Лонде с. -редкое наследственное нервно-мышечное заболевание, прогрессирующий юношеский бульбарный паралич
Ферстера ригидность - заболевание со злокачественным течением и быстрым прогрессированием, резкой ригидностью мышц, контрактурами, развитием параличей,кахексии, деменции
Фишера с. - полиневропатия с офтальмоплегией и атаксией
Флатау с. - менингеальный (расширение зрачков при быстром насильственном сгибании головы)
Фовилля с. - периферический паралич мышц лица и паралич наружной мышцы глаза + центральный гемипарез контралатерально
Фолкнера-Уэддела с. - парестезии и боль в подключичной области и плече вследствие компрессии нервно-сосудистого пучка между ключицей и I ребром
Фостера-Кеннеди с. - см. с. Кеннеди
Фридрейха атаксия - наследственная, сенситивно-мозжечковая, с нистагмом, гипотонией мышц, арефлексией, аномалиями костей, кардиомиопатией
Фуа-Киари-Николеску с. - верхний с. красного ядра
Фуа с. - с. наружной стенки пещеристого синуса (поражение ветвей III, IV, VI ЧН , первой ветви V ЧН , кавероного синуса, ВСА)
Хаймакера дегенерация - наследственная оливопонтоцеребеллярная дегенерация с мозжечковыми, бульбарными нарушениями и центральными парезами
Ханта диссинергия - мозжечковая миоклоническая с эпилептическими припадками прогрессирующего характера
Ханта невралгия - см. с. Рамзая-Ханта
Хвостека с. - судорожное сокращение мимической мускулатуры при перкуссии области ствола лицевого нерва
Херсонского проба - дети не могут удерживать высунутый язык дольше 10-15 секунд при малой хорее
Хортона-Жильмура б-нь - височный артериит
Хортона с. - гистаминная цефалгия
Циена-Оппенгейма б-нь - торсионная дистония
Черни с. - втягивание брюшной стенки при вдохе (в норме наоборот) при малой хорее
Шапиро с. - эпизодический гипергидроз и гипотермия при агенезии мозолистого тела (редкий)
Шарко-Мари-Тута амиотрофия - невральная амиотрофия с преимущественным поражением дистальных отделов н/конечностей (наследств.)
Шарко триада -нистагм, скандированная речь, интенционное дрожание при рассеянном склерозе
Шарлена с. - невралгия носоресничного нерва
Шая-Дрейджера с. - умеренно выраженный акинетико-ригидный с. с выраженной ортостатической артериальной гипотензией из группы «множественная системная дегенерация»
Швабаха проба - камертональная проба
Швартца-Джампела с. - хондродистрофическая миотония (наследственное, редкое заболевание с множеством аномалий скелета)
Шегрена с. - системное заболевание с нед-стью ф-ций всех желез внешней секреции и полиневропатией
Шейермана-Мау б-нь - распространенная остеохондропатия со сдавлением спинальных корешков
Шильдера лейкоэнцефалит - простая ортохроматическая лейкодистрофия, липидоз
Шмидта с. - паралич мышц мягкого неба, голосовой складки, грудинноключично-сосцевидной мышцы, мышц половины языка + гемиплегия контралатерально
Штрюмпелля-Мацкевича с. - боль по передней поверхности бедра при максимальном сгибании голени в положении на животе
Штрюмпелля параплегия - спастическая наследственная с преобладанием спастичности над парезом при сохранности кожных р-сов и тазовых ф-ций
Штрюмпелля с. - координаторная синкинезия (разгибание I пальцев при надавливании на колено при сгибании больной ноги)
Штурге-Вебера б-нь - факоматоз с ангиомой кожи лица, судорожными припадками, слабоумием, повышением внутриглазного давления
Шумахера с. - при спондилолистезе: смещение кверху от пупка линии, проведенной от вершины большого вертела через верхнюю переднюю подвздошную ость
Шурыгина р-с - сужение зрачка при звуковом раздражении (проба при истерической глухоте)
Эйди с. - отсутствие р-ции зрачков на свет, их деформация, анизокория при сохранности р-ции на аккомодацию и конвергенцию
Эдинбурга парамиотония - холодовые параличи Левандовского - наследственная с первого года жизни в виде периодических миотонических спазмов в лицевых и фарингеальных мышцах и дистальных отделов конечностей под влиянием охлаждения с нарастанием явлений после повторных движений
Экономо энцефалит –энцефалит, одним из симптомов при котором состоит в том, что больной, предоставленный самому себе, вступает в летаргический сон
Эмери-Дрейфуса миодистрофия - редкое наследственное заболевание с умеренной мышечной слабостью чаще в проксимальных отделах конечностей, контрактурами локтевых суставов, шеи ,задержкой физического развития, кардиомиопатиями и др.
Эрба-Дюшенна паралич, парез - повреждение верхнего первичного пучка (C5, С6)
Эрба миопатия - ювенильная со второго десятилетия жизни, начинающаяся со слабости мышц тазового пояса и проксимальных отделов ног с «утиной походкой», осиной талией, крыловидными лопатками
Эрба паралич - спастический нижний спинальный при поздних формах нейросифилиса
Янского-Бильшовского с. - липидоз, проявляющийся в возрасте от 1 до 5 лет с судорогами, нарушением речи, поведения с последующими деменцией, атрофией зрительных нервов (без вишневых пятен)
При копировании материала ссылка на сайт обязательна.